在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術協(xié)調(diào)與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強制性要求。
辦理CE認證的流程是怎樣的？
(1)認證申請——企業(yè)提品的技術資料，認證機構根據(jù)資料確定適用指令和標準；
(2)簽署合同——企業(yè)和認證機構簽署CE標志認證合同；
(3)產(chǎn)品預檢——認證機構將樣品送至授權的相關實驗室測試；
(4)產(chǎn)品終檢——企業(yè)對產(chǎn)品進行調(diào)整，補齊相關手續(xù)，實驗室給出終檢測報告；
(5)企業(yè)整改——企業(yè)根據(jù)終檢報告進行整改；
(6)技術評審——實驗室對產(chǎn)品進行技術評審；
(7)證書簽發(fā)——產(chǎn)品評審合格，由歐盟授權的公告機構給產(chǎn)品簽發(fā)證書。

CE認證的辦理流程： 第 一步：制造商（以下簡稱申請人）向CE認證機構提出口頭或書面的處不申請； 第二步：申請人填寫申請表、產(chǎn)品使用說明書提供給檢測機構； 第三步：檢測確定測試標準及測試項目； 第四步：申請人將樣本和技術相關文件送至檢測機構； 第五步：實驗室進行產(chǎn)品測試及技術文件進行查閱； 第六步：如果檢測不合格或者技術文件不符合標準，打回重新檢驗； 第七步：申請人對產(chǎn)品進行改進或修改技術文件； 第八步：實驗室對改進的產(chǎn)品進行重測及審閱修改的文件； 第十步：測試通過，實驗室向申請人提供測試報告以及CE符合。

CE認證適用區(qū)域： 至2013年1月止共有31個成員區(qū)域。 法國、德國、意大利、荷蘭、比利時、盧森堡、英國、丹麥、愛爾蘭、希臘、葡萄牙、西班牙、奧地利、瑞典、芬蘭、馬耳他、塞浦路斯、波蘭、匈牙利、捷克、斯洛伐克、斯洛文尼亞、愛沙尼亞、拉脫維亞、立陶宛、羅馬尼亞、保加利亞。歐洲自由貿(mào)易協(xié)會 EFTA 的3個成員國：冰島，列支敦士登， 挪威； 半歐盟區(qū)域：土耳其。

CE認證流程和周期安排： 1). 制造商向相關實驗室提出口頭或書面的初步申請。 2). 申請人填寫CE-申請表，將申請表、技術結構文件、樣品一并寄給實驗室。 3). 實驗室向申請人發(fā)出收費通知，申請人根據(jù)收費通知要求支付認證費用。 4). 實驗室進行產(chǎn)品測試及對技術文件進行審閱，如果產(chǎn)品測試不過，測試工作全部完成大致7個工作日。 5). 申請人簽署CE保證自我聲明，并在產(chǎn)品上貼附CE標示。 6). 實驗室出具證書確認件，用來核對證書信息，證書確認之后，3個工作日可以出測試報告 7). 實驗室將測試報告，證書和CE符合聲明（DoC）送至申請人.認證工作至此全部完成
近年來，在歐洲經(jīng)濟區(qū)（歐洲聯(lián)盟、歐洲自由貿(mào)易協(xié)會成員國，瑞士除外）市場上銷售的商品中，CE認證標志的使用越來越多，加貼CE認證標志的商品表示其符合安全、衛(wèi)生、環(huán)保和消費者保護等一系列歐洲指令所要表達的要求。
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