什么是質檢報告
質量檢驗報告是根據客戶要求和/或標準化的要求，對產品進行質量與安全檢測， 需要客戶提供國家標準或者檢測要求。如果客戶沒有標準和要求，那么就根據客戶做報告的用途決定做什么檢測。
做質檢報告的流程
客戶填寫質檢報告申請表 → 將測試產品快遞到實驗室→ 實驗室審核測試產品和申請表→ 審核無誤通知客戶付款→ 付款確認后→ 實驗室安排測試→ 質檢報告出來后→ 實驗室安排將報告快遞給客戶
防護口罩常用類型及標準 1. GB 19083-2010 醫用防護口罩技術要求 目前醫用口罩中的強制性國家標準，符合該標準要求的口罩可適用于醫療工作環境下，用于過濾空氣中的顆粒物，阻隔飛沫、血液、體液、分泌物等。該類型口罩除了具備醫用口罩的基本指標要求，也能滿足非油性過濾顆粒物過濾效率大于等于95%，推薦發熱、隔離病房醫護人員及確診患者轉移時佩戴。 2. YY/T 0969-2013 一次性使用醫用口罩 推薦性行業標準，適用于覆蓋使用者的口、鼻及下頜，用于普通醫療環境下佩戴、阻隔口腔和鼻腔呼出或噴出污染物的一次性口罩。 3. YY 0469-2011 醫用外科口罩 強制性行業標準，符合該標準要求的口罩可適用于醫務人員在有創操作等過程中佩戴，有防血液滲透的效果，防護效果優于一次性使用醫用口罩。 4. GB/T 32610-2016 日常防護型口罩技術規范 符合該標準要求的口罩可適用于在日常生活中空氣污染環境下濾除粒徑小于等于5微米顆粒物。 5. EN 14683:2019 醫用口罩-要求和測試方法（出口歐洲） 6. EN 149:2001+A1:2009 呼吸防護器防顆粒吸入的過濾半罩式面罩-要求、測試、標識（出口歐洲） 7. ASTM F2100-2019 醫用口罩用材料性能標準規范（出口美國） 8. 醫用口罩出口歐盟CE認證

醫用防護口罩檢測： 檢測標準為GB 19083-2010 《 醫用防護口罩技術要求》。 檢測項目主要有基本要求檢測、合性、鼻夾檢測、口罩帶檢測、過濾效率、氣流阻力測定、合成血液穿透檢測、表面抗濕性能檢測，環氧乙烷殘留量、阻燃性能、皮膚性能檢測、微生物檢測指標等，這其中微生物檢測項目主要有菌落總數、大腸菌群、綠膿、黃金色、葡萄球菌、溶血性鏈球菌、菌落總數等指標。

本機型適用于醫用口罩、一次性口罩、呼吸防護呼吸器等各種口罩、呼吸器進行拉力試驗。另外還可進行塑料、編織袋、非織造布、塑料薄膜、制品、PVC管材、紙張紙板、編織袋、打包帶、膠帶、膠粘劑等產品的拉伸、撕裂、伸長率、剝離等力學性能測試；能夠保存試驗數據及結果，具有曲線顯示，查詢、打印等功能。 該產品用于測試醫用口罩、一次性口罩、呼吸防護呼吸器、醫用防護服等拉力強度試驗，特別適用于口罩帶與口罩體連接點的斷裂強度的測試，本機在原一工位的試驗機基礎上，開發設計為配備5個傳感器和5套快速鉤式試驗輔具，可一次測試5個口罩樣本的五工位拉力試驗機，滿足GB19083-2010《醫用防護口罩技術要求》等國家試驗標準和生產廠家快速測試要求。

口罩檢測標準： 1、1GB 19083-2010防護口罩技術要求； 2、2GB/T 22927-2008口罩紙； 3、3GB/T 29864-2013紡織品防花粉性能試驗方法氣流法； 4、1AQ 1114-2014煤礦用自吸過濾式防塵口罩； 5、2AQ 1114-2016煤礦用自吸過濾式防塵口罩； 6、3FZ/T 73049-2014針織口罩； 7、4MT/T 161-1987濾塵送風式防塵口罩通用技術條件； 8、5YY 0469-2011醫用口罩； 9、6YY/T 0866-2011防護口罩總泄露率測試方法； 10、7YY/T 0969-2013- -次性使用醫用口罩； 11、8YY/T 1497-2016防護口罩材料病毒過濾效率評價測試方法Phi- -X174噬菌體測試方法； 12、4GB/T 32610-2016日常防護型口罩技術規范；
產品質檢報告如何查看
產品質檢報告不僅是流通領域質量管理過程中必不可少的手續，也是許多消費者判定產品質量的重要依據，面對性較強的質檢報告，一般消費者很難透過復雜的數據內容，準確地把握產品的質量信息。
查看標志認證圖章是確認質檢報告效力和可信度的第二步，也是關鍵的一步，根據國家實驗室認證管理工作的相關規定，實驗室只有經過標準、規范的計量認證和質量認證之后，其出具的質檢報告才能具備法定意義上的質量作用
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