CE認證，即只限于產品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質量要求，協調指令只規定主要要求，一般指令要求是標準的任務。因此準確的含義是：CE標志是安全合格標志而非質量合格標志。是構成歐洲指令核心的"主要要求"。
什么是CE認證：
歐洲會在描述CE認證時，說它是能使生產廠家產品自由通行歐洲市場的""。歐洲會所指的CE認證只面向達到歐洲衛生、安全和環保法（產品指令）的產品，而且估計只包括目前從美國出口到歐洲的超過50%產品。
事實意義上的CE認證是指生產商貼在出口到歐洲市場（包括18個國家或指歐洲經濟區或EEA）產品上的字母"CE"。字母"CE"為法語"Conformite Europeene(統一歐洲)"的縮寫。該標志保證產品符合歐洲衛生、安全和環保法（產品指令）。起先，CE代表"CE Mark"(CE認證)。1993年，"CE Mark"正式改為"CE Marking"。

產品在申請CE認證時，滿足哪些條件才能夠系列申請呢：
首先，系列申請的產品PCB板必須一致；
其次，系列申請的產品工作原理必須一致；
然后，系列申請的產品結構必須一致；
后，系列申請的產品關鍵零部件必須一致；
滿足以上條件，系列產品便可系列申請，提供其中任意一個型號作為主測款測試即可。

E認證代表歐洲統一（CONFORMITE EUROPEENNE）。在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產品符合歐盟《技術協調與標準化新方法》指令的基本要求。凡是貼有“CE認證”標志的產品就可在歐盟各成員國內銷售，無須符合每個成員國的要求，從而實現了商品在歐盟成員國范圍內的自由流通。
在歐盟CE的法規體系下，歐盟根據不同類型的產品，制定了不同的法規指令，以滿足不同產品的基本安全與健康要求，歐盟也了歐盟公告機構（Notified Body）來執行這些法規指令的合格評估工作。申請方（制造商、出口商、買家等）需先確認自身產品所需滿足的歐盟指令，再向歐盟公告機構申請該指令的CE認證，歐盟公告機構按照指令要求對申請方進行合格評估，通過后申請方即可粘貼CE標志。

CE認證流程及周期
1、制造商相關實驗室（以下簡稱實驗室）提出口頭或書面的初步申請。
2、申請人填寫CE-marking申請表，將申請表,產品使用說明書和技術文件一并寄給實驗室（必要時還要求申請公司提供一臺樣機）。
3、實驗室確定檢驗標準及檢驗項目并報價。
4、申請人確認報價，并將樣品和有關技術文件送至實驗室。
5、申請人提供技術文件。
6、實驗室向申請人發出收費通知，申請人根據收費通知要求支付認證費用。
7、實驗室進行產品測試及對技術文件進行審閱。
8、技術文件審閱包括：
a、文件是否完善。
b、文件是否按歐共體語言（英語、德語或法語）書寫。
9.如果技術文件不完善或未使用規定語言,實驗室將通知申請人改進。
10、如果試驗不合格，實驗室將及時通知申請人，允許申請人對產品進行改進。如此，直到試驗合格。申請人應對原申請中的技術資料進行更改，以便反映更改后的實際情況。
歐盟CE認證周期一般為15-20個工作日，根據產品而定，產品結構簡單周期越短，產品結構復雜則周期越長。
萬檢通檢測優勢：
1.國際綜合性實驗室，全球認可；
2.雄厚整改技術實力，任何產品均可整改通過；
3.豐富的資源品臺，幫助企業資源整合；
4.價格實惠，服務周期快。
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